СИГНІФОР Новартіс Фарма

Використання

Упаковка

розчин для ін’єкцій 0,3 мг/мл ампула 1 мл, № 30, 60
розчин для ін’єкцій 0,6 мг/мл ампула 1 мл, № 30, 60
розчин для ін’єкцій 0,9 мг/мл ампула 1 мл, № 30, 60

Склад

Пасіреотид 0,3 мг/мл
Пасіреотид 0,6 мг/мл
Пасіреотид 0,9 мг/мл

Діагнози

Дозування

Взаємодія

Показання

Фармакологічні властивості

Протипоказання

Побічні ефекти

Особливі інструкції

Умови зберігання

Ціни

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

Склад:

діюча речовина: pasireotide;

1 мл розчину містить 0,3, 0,6 або 0,9 мг пасиреотиду (у формі пасиреотиду диаспартату);

допоміжні речовини: маніт (Е 421), кислота винна, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.

Лікарська форма.

Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.

Фармакотерапевтична група.

Гіпофізарні, гіпоталамічні гормони та їх аналоги. Код АТС H01C B05.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Механізм дії

Пасиреотид — циклогексапептид, ін’єкційний аналог соматостатину. Подібно до природних пептидних гормонів соматостатину-14 та соматостатину-28 (також відомих як фактор, що гальмує виділення соматотропіну [SRIF]) та інших аналогів соматостатину, пасиреотид реалізує свою фармакологічну дію шляхом зв’язування з рецепторами соматостатину. Відомі п’ять підтипів людських рецепторів соматостатину: hsst1, 2, 3, 4 та 5. За нормальних фізіологічних умов ці підтипи рецепторів експресуються в різних тканинах. Аналоги соматостатину з різною потужністю зв’язуються з рецепторами hsst (див. таблицю). Пасиреотид з високою афінністю зв’язується з чотирма із п’яти рецепторів hsst.

Таблиця

Афінність зв’язування соматостатину (SRIF-14), пасиреотиду, октреотиду та ланреотиду з п’ятьма людськими підтипами рецепторів sst (hsst1–5)

Препарат hsst1 hsst2 hsst3 hsst4 hsst5
Соматостатин

INN:

ПАСІРЕОТИД

ATC:

Пасіреотид

Виробник:

Новартіс Фарма