РИБ’ЯЧИЙ ЖИР-ТЕВА Капсули Тева Україна

Використання

Риб’ячий жир-Тева застосовувати перорально у дорослих та дітей віком від 6 років по 1–2 капсулі 3 рази на добу. Рекомендується застосовувати препарат курсами (2–3 міс). Після 2–3 міс застосування необхідно провести контроль параметрів системи згортання крові й залежно від цього результату продовжувати курс лікування. Капсули бажано приймати після їди і запивати достатньою кількістю рідини. Тривалість курсу лікування визначає лікар індивідуально

Упаковка

капсули 500 мг блістер, № 90, 100

Склад

Риб’ячий жир 500 мг

Діагнози

Інші хвороби слізної залози

Дозування

Випадки передозування не зареєстровані. При тривалому застосуванні високих доз може підвищуватися ризик розвитку побічних ефектів: у дорослих — сонливість, млявість, головний біль; у дітей — підвищення температури тіла, сонливість, підвищене потовиділення, блювання, шкірні висипання. Лікування: симптоматичне, відміна препарату, обмеження надходження кальцію в організм з їжею

Взаємодія

З особливою обережністю необхідно застосовувати Риб’ячий жир-Тева одночасно з препаратами-антикоагулянтами. Може також спостерігатися взаємодія з ацетилсаліциловою кислотою або іншими НПЗП. Ознаками таких взаємодій можуть бути носові кровотечі, гематурія, мелена, дуже рідко — блювання з домішками крові, кровохаркання. У таких випадках рекомендується негайно припинити застосування препарату та звернутися до лікаря. Активність вітаміну D може знижуватися при його одночасному застосуванні з протисудомними засобами або барбітуратами. При одночасному застосуванні з естрогенами підвищується ризик гіпервітамінозу А. Вітамін А знижує протизапальну дію глюкокортикоїдів

Показання

Препарат застосовується для профілактики захворювань або в комплексній терапії наступних хвороб: Профілактика раннього атеросклерозу та уповільнення процесу атеросклерозу; У комплексній терапії захворювань, що супроводжуються патологічно підвищеними рівнями ліпідів

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка. У риб’ячому жирі містяться дві поліненасичені жирні кислоти — ейкозапентаєнова кислота (ЕПК) і докозогексаєнова кислота (ДГК), що мають гіполіпідемічний ефект, чинять незначну антикоагуляційну, антиагрегантну, протизапальну та імуномодулювальну дії. Гіполіпідемічний ефект зумовлений нормалізацією вмісту ЛПНЩ і ЛПДНЩ, зміною рідинних властивостей мембран клітин і підвищенням функціональної активності мембранних рецепторів, що сприяє покращенню взаємодії ліпопротеїдів з рецепторами, нормалізації метаболізму ліпопротеїдів. Антиагрегантна дія пов’язана зі зміною складу ліпідів клітинних мембран, у тому числі й мембран тромбоцитів, що характеризується зменшенням вмісту в них арахідонової кислоти та підвищенням рівня ЕПК. Внаслідок цього відбувається зниження синтезу тромбоксану А та інших двоненасичених ейкозаноїдів (дериватів арахідонової кислоти), що посилюють агрегацію тромбоцитів та стимулюють синтез тромбоксану з ЕПК, тромбоксану А та інших триненасичених ейкозаноїдів, які не виявляють агрегантного ефекту. У зв’язку із цим може підвищуватися ризик виникнення кровотечі. Ніякого суттєвого впливу на фактори згортання крові не спостерігається. Вазодилататорна дія пов’язана з впливом на синтез вазодилататорних простагландинів, а також інших вазоактивних речовин, що беруть участь у регуляції судинного тонусу (вивільнення депресорного аденозину, зниження рівня норадреналіну у плазмі крові, пригнічення транспортування кальцію в середину клітини). Фармакокінетика. ЕПК і ДГК надходять в організм у формі тріацилгліцеролів, де вони гідролізуються ліпазами підшлункової залози та тонкої кишки і проникають в епітеліальні клітини кишечнику у вигляді вільних жирних кислот. Після реацилювання в ентероцитах вони утворюють хіломікрони з фосфоліпідами, ХС та апопротеїнами. Хіломікрони надходять у системний кровообіг через лімфатичну циркуляцію. Хіломікрони руйнуються ліпопротеїновими ліпазами, що в результаті спричиняє вивільнення есенціальних жирних кислот. Потім жирні кислоти або включаються в мембрани різних типів клітин, або руйнуються, або накопичуються

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату, порушення згортання крові, гемофілія, усі порушення, пов’язані з кровотечами, ідіопатична гіперкальціємія, гіперкальціурія, активні форми туберкульозу легень, гострі та хронічні захворювання печінки або нирок, нефроуролітіаз, гострий та хронічний холецистит та панкреатит, період загострення хронічного холециститу та панкреатиту, гіпервітаміноз D, саркоїдоз, тривала іммобілізація, тиреотоксикоз

Побічні ефекти

Частота побічних явищ визначається відповідно до наступного принципу: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100 до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/1000 до <1/1000) та дуже рідко (<1/10 000, у тому числі й окремі повідомлення), частота невідома (не можуть бути оцінені у зв’язку з недостатністю наявних даних)
З боку імунної системи: невідомо — алергічні реакції
З боку судинної системи: невідомо — носові кровотечі, кровотечі (у разі наявності ран або саден)
З боку ШКТ: рідко — розлади шлунка; невідомо — видихуване повітря зі специфічним запахом, діарея, загострення хронічного холециститу, панкреатиту

Особливі інструкції

Слід дотримуватися особливої обережності при прийомі препарату Риб’ячий жир-Тева пацієнтам, які застосовують антикоагулянти (наприклад варфарин); при ураженнях серця, гострих і хронічних захворюваннях ШКТ, виразковій хворобі шлунка та дванадцятипалої кишки, гіпотиреозі; хворим літнього віку. Не рекомендується застосовувати препарат разом з іншими вітамінними препаратами, до складу яких входять вітаміни А і D, щоб уникнути їх передозування. Якщо препарат призначається курсами, необхідно регулярно проводити лабораторний контроль параметрів системи згортання крові (зазвичай кожні 2–3 міс). Рекомендовано припинити прийом препарату принаймні за 4 дні до операції або інших хірургічних втручань. Препарат містить сорбіт, тому якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб. Застосування у період вагітності або годування грудьми. Через антитромботичну дію препарату його застосування в період вагітності можливе лише з дозволу лікаря і після ретельної оцінки співвідношення ризик/користь. Немає достатніх даних щодо застосування препарату в період годування грудьми. Застосування можливе лише за призначенням лікаря. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні транспортними засобами або іншими механізмами. Вплив не спостерігався. Діти. Препарат не застосовувати у дітей віком до 6 років

Умови зберігання

При температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці

Ціни

Вінниця-АПТЕКА БАМ-309.99 грн./уп.
Дніпро-РЕЦЕПТІКА-209.20 грн./уп.
Житомир-САНІТАС-284.34 грн./уп.
Запоріжжя-РЕЦЕПТІКА-311.60 грн./уп.
Івано-Франківск-РЕЦЕПТІКА-301.30 грн./уп.
Київ-РЕЦЕПТИ ЗДОРОВ’Я-307.50 грн./уп.
Кропивницький-АПТЕКА БАМ-317.99 грн./уп.
Луцьк-АПТЕКА БАМ-316.99 грн./уп.
Львів-АПТЕКА БАМ-266.99 грн./уп.
Миколаїв-РЕЦЕПТІКА-335.70 грн./уп.
Одеса-РЕЦЕПТІКА-307.90 грн./уп.
Полтава-ПОДОРОЖНИК-338.99 грн./уп.
Рівне-АПТЕКА БАМ-301.99 грн./уп.
Суми-ПОДОРОЖНИК-299.99 грн./уп.
Тернопіль-АПТЕКА БАМ-316.99 грн./уп.
Ужгород-ПОДОРОЖНИК-341.96 грн./уп.
Харків-ПОДОРОЖНИК-311.99 грн./уп.
Херсон-ПОДОРОЖНИК-316.99 грн./уп.
Хмельницький-АПТЕКА БАМ-323.99 грн./уп.
Черкаси-АПТЕКА-310.00 грн./уп.
Чернігів-АПТЕКА БАМ-314.99 грн./уп.
Чернівці-ПОДОРОЖНИК-331.99 грн./уп.


ATC:

Омега-3-тригліцериди, включаючи інші ефіри та кислоти

Виробник:

Тева Україна

Форма випуску:

Капсули

Діагноз:

Інші хвороби слізної залози