ЄВРОКСИМ AAR Pharma

Використання

Упаковка

порошок для ін’єкцій 750 мг флакон, № 10
порошок для ін’єкцій 1,5 г флакон, № 10

Склад

Цефуроксим натрій 750 мг
Цефуроксим натрій 1,5 г

Діагнози

Абсцес шкіри, фурункул і карбункул інших локалізацій
Бронхопневмонія
Відкрита рана пальця (ів) кисті з пошкодженням нігтьової пластинки
Гострий апендицит
Гострий бронхіоліт
Гострий лімфаденіт тулуба
Дискінезія
ЗНО (злоякісне новоутворення) міометрія
Інтрамуральна лейоміома матки
Лейоміома матки
Множинні переломи гомілки
Неонатальна аспірація меконію
Однобічна пахова грижа
Орхіт, епідидиміт і епідидимоорхіт з абсцесом
Первинний гонартроз двобічний
Перелом нижнього кінця стегнової кістки
Перелом проксимального відділу великогомілкової кістки
Перелом шийки бедра
Травма пяткового (ахіллового) сухожилля
Хронічний верхньощелепний синусит

Дозування

Взаємодія

Показання

Фармакологічні властивості

Протипоказання

Побічні ефекти

Особливі інструкції

Умови зберігання

Ціни

Вінниця-АПТЕКА БАМ-573.99 грн./уп.
Дніпро-ЛІНДА-ФАРМ-651.70 грн./уп.
Івано-Франківск-ПОДОРОЖНИК-669.99 грн./уп.
Львів-D.S.-663.00 грн./уп.
Одеса-АПТЕКА АКС СОЦІАЛЬНА-767.52 грн./уп.

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ЄВРОКСИМ

(EUROXIME)

Склад:

діюча речовина: 1 флакон містить цефуроксиму натрію (еквівалентно цефуроксиму) 750 мг або 1,5 г.

Лікарська форма.

Порошок для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: білий або майже білий кристалічний порошок.

Фармакотерапевтична група.

Антибактеріальні засоби для системного застосування. Цефалоспорини другої генерації. Код АТХ J01D С02.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Механізм дії

Цефуроксим пригнічує синтез клітинної оболонки мікроорганізмів шляхом прикріплення до пеніцилінзв’язуючих білків (ПЗБ). Це зупиняє біосинтез клітинної стінки (пептидоглікану), що призводить до лізису та загибелі бактеріальних клітин.

Механізм резистентності

Бактеріальна резистентність до цефуроксиму може бути пов’язана з одним або декількома з таких механізмів:

  • гідроліз бета-лактамазами, включаючи (але не обмежуючись) бета-лактамази розширеного спектру дії (БЛРС) і AmpC ферменти, які можуть бути індукованими або стабільно активованими у певних аеробних грамнегативних видів бактерій;
  • зниження спорідненості ПЗБ для цефуроксиму;
  • зовнішня мембранна непроникність, яка обмежує доступ цефуроксиму до ПЗБ у грамнегативних бактерій;
  • бактеріальні ефлюксні насосні системи.

Очікується, що організми, які набули резистентність до інших ін’єкційних форм цефалоспоринів, є стійкими до цефуроксиму. Залежно від механізму резистентності, організми з набутою резистентністю до пеніцилінів можуть демонструвати зниження чутливості або резистентність до цефуроксиму.

Граничні концентрації цефуроксиму натрію

  • Граничні мінімальні інгібуючі концентрації (МІК) цефуроксиму, встановлені Європейським комітетом з визначення чутливості до антибіотиків (EUCAST) надано нижче:
Мікроорганізм Граничні концентрації (мг/л)
  Чутливі Резистентні
Enterobacteriaceae1 ≤82 8
Staphylococcus spp. Примітка3 Примітка3
Streptococcus A, B, C і G Примітка4 Примітка4
Streptococcus pneumoniae £0,5 1
Streptococcus (інший) £0,5 0,5
Haemophilus influenzae £1 2
Moraxella catarrhalis £4 8
Граничні концентрації, не пов’язані з видами мікроорганізмів1 £45 85

1Граничні концентрації для визначення активності цефалоспоринів відносно Enterobacteriaceae виявляють усі клінічно важливі механізми резистентності (включаючи БЛРС і AmpC, що кодуються плазмідами). Деякі штами, які продукують бета-лактамази, є чутливими або мають помірну резистентність до цефалоспоринів 3-го або 4-го покоління за цими граничними концентраціями й мають бути представлені, як визначені, тобто наявність або відсутність БЛРС сама по собі не впливає на категоризацію чутливості. У багатьох регіонах виявлення та характеристика БЛРС рекомендується або є обов’язковою з метою боротьби з інфекцією.

2 Граничні концентрації стосуються тільки дози 1,5 г × 3 і штамів E. coli, P. mirabilis та Klebsiella spp.

3 Чутливість стафілококів до цефалоспоринів витікає з чутливості до метициліну за винятком цефтазидиму, цефіксиму й цефтибутену, які не мають граничних концентрацій і не повинні використовуватися для лікування стафілококових інфекцій.

4 Чутливість стрептококів групи А, В, С і G до цефалоспоринів витікає з чутливості до бензилпеніциліну.

5 Граничні концентрації стосуються добової внутрішньовенної дози 750 мг × 3 та великої дози принаймні 1,5 г × 3.

Мікробіологічна чутливість

Набута резистентність до антибіотика відрізняється в різних регіонах та з часом для окремих мікроорганізмів. Бажано звернутися до місцевих даних з чутливості до антибіотика, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. При необхідності слід звернутися до спеціаліста, якщо відомо про набуту резистентність до антибіотика й користь застосування лікарського засобу принаймні в лікуванні деяких видів інфекцій є сумнівною.

Цефуроксим зазвичай має активність щодо таких мікроорганізмів in vitro.

Чутливі штами
Грампозитивні аероби:

INN:

ЦЕФУРОКСИМ

ATC:

Цефуроксим

Виробник:

AAR Pharma